Les exigences relatives aux connecteurs dans les dispositifs médicaux découlent généralement du scénario d'utilisation : si l'opération peut être effectuée d'une seule main, si la connexion se déconnectera accidentellement lors du mouvement du patient, si ils peuvent résister à une stérilisation répétée et comment éviter une mauvaise insertion entre plusieurs ports.Connecteurs push-pulloffrent un équilibre pratique entre ces exigences, ce qui en fait un choix relativement courant dans les dispositifs médicaux.
La logique de fonctionnement des connecteurs push-pull consiste à pousser axialement pour verrouiller et à tirer le manchon de déverrouillage pour déverrouiller. Une fois accouplés, les verrous élastiques s'engagent dans les fentes pour fournir une butée axiale ; lors du déverrouillage, le manchon de déverrouillage appuie contre la surface biseautée du loquet, provoquant l'ouverture radiale du loquet et son désengagement de la fente. Dans des conditions normales d'utilisation, tirer sur le câble n'entraînera pas le désengagement de la connexion ; la déconnexion est toujours activement déclenchée par l'opérateur, ce qui la rend adaptée aux scénarios dans lesquels les patients changent fréquemment de position ou deviennent agités.
Le métal de la série K de la Réunionconnecteursutilisent un système d'auto-verrouillage push-pull divisé, tandis que les connecteurs en plastique de la série P utilisent un mécanisme de verrouillage à ressort à double lame, tous deux basés sur ce principe.
Les exigences électriques des dispositifs médicaux varient considérablement. Les équipements de surveillance ont tendance à impliquer une transmission de signaux à faible courant, tandis que les équipements chirurgicaux ou les interfaces de chargement peuvent nécessiter une capacité de transport de courant de plusieurs ampères.
En prenant La Réunion comme exemple, la spécification 1K de la série K présente un diamètre de broche de 1,3 mm et un courant de fonctionnement allant jusqu'à 15 A, ce qui la rend adaptée aux applications mixtes de puissance et de signal ; la spécification 1P de la série P utilise un noyau de broche de 0,5 mm avec un courant de fonctionnement de 2 A, ce qui la rend plus adaptée aux applications à forte intensité de signal. La série 2P offre une configuration qui combine des contacts d'alimentation à 2 broches avec des contacts de signal à 3 broches, réduisant ainsi le nombre de connecteurs sur le panneau et simplifiant le routage des câbles.
Connecteursutilisés dans les dispositifs médicaux réutilisables doivent résister à des stérilisations répétées. Leurs boîtiers sont généralement fabriqués à partir de plastiques techniques à haute température tels que le PEI ou le PSU, certains produits étant capables de résister jusqu'à 200 cycles de stérilisation à 134 °C.
En termes d'indices de protection, les connecteurs métalliques de la série K de Reunion sont classés IP67, tandis que la série P offre des options IP50 et IP65. Ces spécifications doivent être conformes aux protocoles de stérilisation, à l'environnement d'exploitation et à la conception globale de l'appareil.
Les dispositifs médicaux disposent généralement de plusieurs ports de connexion. La série K de Reunion offre une variété d'options de broches de positionnement, tandis que la série P propose deux options de détrompage : position A et position B. Les embouts et les écrous de douille sont codés par couleur, utilisant une combinaison de détrompage mécanique et de codage couleur pour réduire le risque de connexion au mauvais port. Cette conception ne repose pas sur la reconnaissance logicielle, offrant ainsi une couche fondamentale de protection lors des procédures d'urgence.
Lors de la sélection d'un connecteur, déterminez d'abord si le dispositif est réutilisable, nécessite un autoclavage ou présente un risque de contact avec un liquide.
Ensuite, déterminez le nombre de canaux de signal et de puissance ainsi que les exigences actuelles.
Ensuite, faites correspondre le connecteur à l'espace disponible sur le panneau et au diamètre du câble.
Enfin, confirmez les documents de certification requis pour le marché cible.
En résumé, le push-pull autobloquant de La Réunionconnecteurscouvrent des boîtiers en métal et en plastique, des indices de protection IP65 et IP67 et des configurations allant de 2 à 32 pôles, offrant une gamme d'options de sélection pour la conception de dispositifs médicaux. Lors de sélections spécifiques, il est recommandé de demander des fiches techniques et des documents de conformité aux fournisseurs pour vérifier que les produits répondent aux exigences réelles.
